DOENÇAS
Quando ocorrem erros na formação ou estrutura dos enterócitos, várias patologias congênitas podem ocorrer. Entre estes temos:
Doença de Inclusão Microvilosidades
Ocorre quando na diferenciação do enterócito há atrofia na formação da borda do pincel.
Os sintomas são: diarreia persistente, problemas na absorção de nutrientes e falhas no desenvolvimento.
Em 95% dos casos, os sintomas ocorrem nos primeiros dias após o nascimento.
A) Aspecto histológico, com encurtamento e alargamento das vilosidades (sem hiperplasia das criptas) e microvascuolização do citoplasma apical (pontas de setas). B) Presença de inclusões no citoplasma apical dos enterócitos realçadas pela técnica histoquímica de PAS após diastase. Inset: maior ampliação de uma das vilosidades intestinais, evidenciando as inclusões PAS-positivas. C) Imunoexpressão de CD10 nas inclusões citoplasmáticas apicais.
Doença de Retenção de Quilomícrons
Não são produzidos quilomícrons (lipoproteínas responsáveis pelo transporte de lipídios). Nos enterócitos, observam-se grandes vacúolos lipídicos. Além disso, estão presentes partículas semelhantes a quilomícrons que não deixam as bordas da membrana.Os pacientes apresentam diarreia crônica, graves problemas de absorção lipídica, falhas no desenvolvimento ehipocolesterolemia.
Doença Síndrome Tricohepatoentérica
Doença Enteropatia na Pluma Congênita
Está associado à atrofia no desenvolvimento das vilosidades intestinais, desorganização dos enterócitos e presença de uma espécie de tufos no ápice das vilosidades. Os sintomas são diarréia persistente imediatamente após o nascimento. O intestino não tem capacidade de absorver nutrientes, que devem ser fornecidos ao paciente por via intravenosa. O cabelo parece lanoso e o desenvolvimento e o sistema imunológico são afetados.