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DOENÇAS
Quando ocorrem erros na formação ou estrutura dos enterócitos, várias patologias congênitas podem ocorrer. Entre estes temos:
Doença de Inclusão Microvilosidades
Ocorre quando na diferenciação do enterócito há atrofia na formação da borda do pincel.
Os sintomas são: diarreia persistente, problemas na absorção de nutrientes e falhas no desenvolvimento.
Em 95% dos casos, os sintomas ocorrem nos primeiros dias após o nascimento.
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A) Aspecto histológico, com encurtamento e alargamento das vilosidades (sem hiperplasia das criptas) e microvascuolização do citoplasma apical (pontas de setas). B) Presença de inclusões no citoplasma apical dos enterócitos realçadas pela técnica histoquímica de PAS após diastase. Inset: maior ampliação de uma das vilosidades intestinais, evidenciando as inclusões PAS-positivas. C) Imunoexpressão de CD10 nas inclusões citoplasmáticas apicais.
Doença de Retenção de Quilomícrons
Não são produzidos quilomícrons (lipoproteínas responsáveis pelo transporte de lipídios). Nos enterócitos, observam-se grandes vacúolos lipídicos. Além disso, estão presentes partículas semelhantes a quilomícrons que não deixam as bordas da membrana.Os pacientes apresentam diarreia crônica, graves problemas de absorção lipídica, falhas no desenvolvimento ehipocolesterolemia.
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Doença Síndrome Tricohepatoentérica
Doença Enteropatia na Pluma Congênita
Está associado à atrofia no desenvolvimento das vilosidades intestinais, desorganização dos enterócitos e presença de uma espécie de tufos no ápice das vilosidades. Os sintomas são diarréia persistente imediatamente após o nascimento. O intestino não tem capacidade de absorver nutrientes, que devem ser fornecidos ao paciente por via intravenosa. O cabelo parece lanoso e o desenvolvimento e o sistema imunológico são afetados.
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